人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞

細胞特性

• 細胞來源：分離自人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤病灶組織（經(jīng)臨床病理證實為低侵襲、低轉(zhuǎn)移潛能），經(jīng)原代分離、克隆化培養(yǎng)及特異性篩選，確保細胞維持低侵襲性表型及脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞核心特征。

• 形態(tài)特征：呈多邊形或梭形，貼壁生長，細胞排列均勻，胞質(zhì)豐富，胞質(zhì)內(nèi)可見少量黑色素顆粒，細胞核清晰，顯微鏡下可見清晰的細胞輪廓，無雜細胞污染，生長狀態(tài)穩(wěn)定，增殖速率適中（低于高侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞）。

• 功能特性：具備穩(wěn)定的增殖能力和低侵襲性表型，侵襲能力、轉(zhuǎn)移潛能顯著低于高侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞，VEGF-C等促侵襲因子表達水平較低，可模擬該細胞的正常生理代謝、生長規(guī)律及低侵襲特性，不發(fā)生明顯的侵襲轉(zhuǎn)移表型改變，符合相關(guān)實驗與研發(fā)需求，可用于侵襲轉(zhuǎn)移調(diào)控機制研究。

• 純度與活性：細胞純度≥95%，活率≥90%，經(jīng)專用細胞消化液處理后可穩(wěn)定傳代，傳代3-5代內(nèi)細胞形態(tài)、活性及低侵襲性表型保持穩(wěn)定，無明顯衰老或表型異常，可維持典型的低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞特征。

• 無菌檢測：經(jīng)支原體、細菌、真菌檢測均為陰性，無外源污染物，可直接用于實驗培養(yǎng)，保障實驗結(jié)果的可靠性。

產(chǎn)品特點

• 高純度：采用專用細胞消化液結(jié)合特異性篩選技術(shù)，有效去除紅細胞、巨噬細胞、正常脈絡(luò)膜細胞等雜細胞，確保細胞純度，減少雜細胞對實驗結(jié)果的干擾，尤其保證低侵襲性表型的穩(wěn)定性。

• 低侵襲表型穩(wěn)定：優(yōu)化的原代分離與培養(yǎng)體系，全程嚴格控制溫度、濕度及營養(yǎng)條件，最da程度保留細胞的低侵襲性表型，細胞侵襲能力、轉(zhuǎn)移潛能穩(wěn)定，批次間差異小，可長期穩(wěn)定維持低侵襲特性，適配侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)實驗。

• 操作便捷：提供完整的細胞培養(yǎng)說明書，配套專用黑色素瘤細胞培養(yǎng)基，細胞復(fù)蘇后可直接接種培養(yǎng)，無需復(fù)雜的預(yù)處理步驟，貼壁培養(yǎng)方式適配常規(guī)實驗室條件，節(jié)省實驗時間。

• 適用性廣：可用于人脈絡(luò)膜黑色素瘤發(fā)病機制研究、低侵襲性腫瘤特性探究、腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移調(diào)控機制研究（如m?A修飾、VEGF-C調(diào)控等）、抗腫瘤藥物篩選與毒性評價、腫瘤預(yù)后相關(guān)指標檢測、免疫分析實驗及相關(guān)診斷試劑研發(fā)等多種實驗場景，兼容常規(guī)細胞實驗操作（如Western Blot、免疫熒光、Transwell侵襲實驗、ELISA等）。

• 穩(wěn)定性強：嚴格的質(zhì)量控制體系，每批次細胞均進行活性、純度、無菌性及侵襲性表型檢測，批內(nèi)、批間差異小，重復(fù)實驗結(jié)果一致性良好，有效降低實驗誤差，適配長期培養(yǎng)及各類科研實驗需求。

適用范圍

儲存與培養(yǎng)注意事項

（一）儲存條件

1. 細胞凍存狀態(tài)：置于-80℃冰箱短期儲存（1-3個月），長期儲存（超過3個月）需轉(zhuǎn)移至液氮（-196℃）中，避免反復(fù)凍融，防止細胞活性喪失、低侵襲性表型異常，脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞對凍融敏感，需嚴格遵循儲存規(guī)范。

2. 復(fù)蘇后細胞：復(fù)蘇后的細胞需立即接種至含預(yù)熱專用培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶，置于37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中貼壁培養(yǎng)，避免長時間放置在室溫或低溫環(huán)境，影響細胞貼壁與活性，防止低侵襲性表型改變。

3. 配套培養(yǎng)基：專用黑色素瘤細胞培養(yǎng)基需置于2-8℃冷藏避光儲存，嚴禁冷凍，開封后建議在1個月內(nèi)使用完畢，使用前需置于室溫平衡30分鐘，避免溫度差異影響細胞生長及低侵襲性表型穩(wěn)定性。

（二）注意事項

1. 細胞復(fù)蘇：將凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出，立即放入37℃水浴鍋中快速解凍（1-2分鐘），解凍后迅速用無菌吸管轉(zhuǎn)移至含預(yù)熱培養(yǎng)基的離心管中，離心（350 g，5分鐘）后棄上清，重懸細胞后接種至培養(yǎng)瓶，全程無菌操作，動作輕柔，避免污染與細胞損傷，脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞較為脆弱，需減少機械損傷，防止表型異常。

2. 細胞培養(yǎng)：培養(yǎng)環(huán)境需嚴格控制為37℃、5% CO?，濕度保持在95%以上；采用貼壁培養(yǎng)方式，培養(yǎng)基更換頻率為每2-3天1次，可根據(jù)細胞密度適當調(diào)整；傳代比例建議為1:2-1:3，傳代時采用專用細胞消化液處理，消化時間控制在3-5分鐘，避免消化過度損傷細胞，消化后需用專用終止液終止消化反應(yīng)，確保細胞活性及低侵襲性表型穩(wěn)定。

3. 樣本處理：若用于侵襲相關(guān)檢測、蛋白提取或藥物作用實驗，細胞收集后需全程低溫處理（4℃），避免高溫導(dǎo)致蛋白降解、活性喪失，確保實驗結(jié)果準確性；細胞裂解液需按照說明書步驟配制，避免雜質(zhì)干擾檢測結(jié)果，尤其注意保護促/抗侵襲相關(guān)蛋白的活性。

4. 無菌操作：全程嚴格遵循無菌實驗規(guī)范，實驗器具需提前滅菌，操作過程中避免手接觸細胞及培養(yǎng)基，防止細菌、支原體污染；若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基渾濁、細胞形態(tài)異常（如漂浮、變形、貼壁不良），需立即丟棄，避免污染擴散，脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞抗污染能力較弱，需加強無菌管控。

5. 表型維持：培養(yǎng)過程中可定期通過Transwell實驗、Western Blot等方法檢測細胞侵襲能力及相關(guān)分子（如VEGF-C、HINT2等）表達水平，確保細胞維持低侵襲性表型；若出現(xiàn)侵襲性增強等表型異常，需及時調(diào)整培養(yǎng)條件或更換新鮮培養(yǎng)基。

6. 細胞凍存：凍存細胞時，需使用專用凍存液（含10% DMSO+40%培養(yǎng)基+50%胎牛血清），緩慢降溫（4℃ 30分鐘→-20℃ 1小時→-80℃過夜→液氮長期儲存），避免降溫過快導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶形成，損傷細胞結(jié)構(gòu)，提升復(fù)蘇成活率及后續(xù)低侵襲性表型穩(wěn)定性。

7. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，不用于臨床診斷、治療等醫(yī)學(xué)用途；實驗廢棄物（含細胞的培養(yǎng)基、離心液、細胞裂解液等）需按照生物安全規(guī)范妥善處理，避免環(huán)境污染。

8. 產(chǎn)品有效期詳見外包裝盒，超過有效期的細胞嚴禁使用；使用過程中若出現(xiàn)細胞活性下降、表型異常、污染等情況，可聯(lián)系技術(shù)支持獲取解決方案。

訂購信息

如果您對上述產(chǎn)品感興趣，可通過“聯(lián)系我們"頁面提交需求，我們將及時回復(fù)。

以上信息僅供參考，具體請已產(chǎn)品說明書為準。