產(chǎn)品系統(tǒng)PRODUCT CENTER
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首頁-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-1393MARC145/Gal-8猴胎腎細(xì)胞系


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質(zhì)量保障
Quality Assurance產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES
詳細(xì)介紹
來源與改造機(jī)制
形態(tài)與生長特征
功能特性
Gal-8 表達(dá)與定位:Gal-8 在細(xì)胞內(nèi)呈胞質(zhì)與細(xì)胞膜共定位,表達(dá)量較親本 MARC145 細(xì)胞高 10-15 倍(qPCR 與 ELISA 檢測),且持續(xù)分泌至細(xì)胞外(培養(yǎng)液中濃度達(dá) 50ng/mL),通過自分泌與旁分泌方式增強(qiáng)病毒感染。
病毒敏感性:對 PRRSV 的感染效率達(dá) 95% 以上(流式細(xì)胞術(shù)檢測病毒 N 蛋白),感染后 24 小時即可檢測到病毒復(fù)制,48 小時病毒滴度達(dá) 10? TCID??/mL,較 MARC145 細(xì)胞高 1-2 個數(shù)量級;對 PRRSV 的歐洲型與美洲型毒株均具有廣譜敏感性,檢出率均>90%。
其他病毒兼容性:保留對脊髓灰質(zhì)炎病毒、輪狀病毒的敏感性,感染效率與 MA104 細(xì)胞相當(dāng),可作為多病毒研究的通用模型。
PRRSV 研究與機(jī)制解析
病毒入侵機(jī)制研究:利用 MARC145/Gal-8 的 Gal-8 過表達(dá)特性,揭示其通過橋接 PRRSV 包膜 GP5 蛋白與宿主細(xì)胞表面硫酸乙酰肝素(HS),促進(jìn)病毒吸附的分子機(jī)制。通過 CRISPR-Cas9 敲除 Gal-8 后,病毒入侵率下降 70%,證實其為 PRRSV 感染的關(guān)鍵輔助因子。
病毒變異與適應(yīng)性研究:該細(xì)胞系可支持 PRRSV 的連續(xù)傳代,加速病毒在體外的適應(yīng)性進(jìn)化,通過傳代實驗已鑒定出 3 個與病毒毒力增強(qiáng)相關(guān)的氨基酸突變(位于 GP2 與 N 蛋白),為 PRRSV 變異規(guī)律研究提供實驗依據(jù)。
PRRSV 疫苗研發(fā)與生產(chǎn)
減毒疫苗株篩選:因病毒復(fù)制效率高,可快速評估 PRRSV 減毒株的復(fù)制能力與免疫原性。例如,在該細(xì)胞系中篩選的 PRRSV TS 株(溫度敏感株),在 39℃時復(fù)制能力下降 100 倍,動物實驗顯示其安全性與免疫保護(hù)率均優(yōu)于傳統(tǒng)毒株,為減毒活疫苗開發(fā)提供候選株。
亞單位疫苗抗原生產(chǎn):通過感染重組 PRRSV(表達(dá) GP5 蛋白),可高效生產(chǎn)病毒包膜蛋白,純度達(dá) 90% 以上,免疫小鼠后中和抗體效價達(dá) 1:800,為亞單位疫苗研發(fā)提供低成本抗原來源。
抗病du藥物篩選與評估
高通量藥物篩選:基于其高病毒產(chǎn)量與穩(wěn)定感染特性,建立 96 孔板藥物篩選模型,日均可檢測 500 種化合物。例如,篩選出的 Gal-8 抑制劑(如天然黃酮類化合物)可使 PRRSV 感染率下降 80%,EC??=1.2μM,且對細(xì)胞毒性低(CC??>50μM),為靶向宿主因子的抗病du藥物研發(fā)提供先導(dǎo)化合物。
藥物作用機(jī)制驗證:通過對比藥物在 MARC145 與 MARC145/Gal-8 細(xì)胞中的活性差異,可區(qū)分其作用靶點(病毒自身成分或宿主 Gal-8 通路),例如,利ba韋林在兩種細(xì)胞中活性相似,證實其直接抑制病毒復(fù)制,而 Gal-8 抗體僅在改造細(xì)胞中有效,表明其靶向宿主因子。
基礎(chǔ)培養(yǎng)方案
培養(yǎng)基:DMEM 高糖培養(yǎng)基添加 10% 胎牛血清,pH 維持在 7.2-7.4,可加入 1mM 丙酮酸鈉增強(qiáng)細(xì)胞代謝活性。
傳代流程:當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá) 80%-90% 時,棄舊培養(yǎng)基,PBS 洗滌 2 次,加入細(xì)胞解離液,37℃孵育 2-3 分鐘至細(xì)胞脫落,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化,按 1:4 比例接種至新培養(yǎng)瓶,避免過度融合導(dǎo)致 Gal-8 表達(dá)下調(diào)。
凍存保護(hù):取對數(shù)生長期細(xì)胞,用含 10% DMSO 的wan全培養(yǎng)基重懸至密度 6×10?個 /mL,程序降溫后液氮保存,復(fù)蘇后傳代 2 次,待 Gal-8 表達(dá)穩(wěn)定后用于實驗。
病毒感染與檢測
PRRSV 接種:細(xì)胞以 1×10?個 / 孔接種 24 孔板,培養(yǎng) 24 小時至融合度 70%,用無血清培養(yǎng)基稀釋病毒(MOI=0.1),37℃吸附 1 小時,換含 2% 血清的維持液,48 小時后通過 qPCR 檢測病毒 RNA 或 ELISA 檢測 N 蛋白,計算病毒滴度。
藥物篩選操作:在病毒感染前 1 小時加入待篩藥物,感染后繼續(xù)培養(yǎng) 48 小時,通過 CCK-8 檢測細(xì)胞活力(排除毒性),同時檢測病毒產(chǎn)量,計算藥物對病毒的抑制率與選擇指數(shù)(SI=CC??/EC??)。
優(yōu)勢:
PRRSV 敏感性高:感染效率與病毒產(chǎn)量顯著優(yōu)于親本 MARC145 細(xì)胞,縮短實驗周期,提升數(shù)據(jù)可靠性。
機(jī)制研究特異性強(qiáng):通過 Gal-8 過表達(dá)與敲除模型,可精準(zhǔn)解析該分子在病毒感染中的作用,避免其他宿主因子干擾。
應(yīng)用范圍廣:既可用于基礎(chǔ)研究,又能支撐疫苗研發(fā)與藥物篩選,適合 PRRSV 研究全鏈條需求。
局限性:
物種差異:作為猴源細(xì)胞,其 Gal-8 與豬源 Gal-8 存在氨基酸序列差異(同源性 85%),部分研究結(jié)果需在豬源細(xì)胞中驗證。
依賴 Gal-8 機(jī)制:僅適用于依賴 Gal-8 的病毒研究,對不依賴該分子的病毒(如豬瘟病毒)敏感性無提升。
基因編輯背景:外源基因整合可能引入未知的遺傳干擾,實驗設(shè)計中需設(shè)置親本細(xì)胞作為對照。
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